面向数据、费用与审计
适用于流向不统一、返利对不清、单据处理依赖人工，或审计资料难以快速回溯的场景。
- 统一流向、主体、产品和规则口径
- 把数据处理、核算、对账和导出串联
- 明确与 ERP、财务、CRM 的数据分工
从业务断点进入，而不是从功能清单开始
每个页面聚焦一个业务意图：谁在管理、记录什么事实、用什么凭证、如何形成结算或审计依据。
药品流向数据治理
处理多源流向、异名匹配、规则校验与结构化输出，为返利、费用核销和审计导出提供统一数据基础。
流向管理系统与数据清洗 →返利结算与费用追溯
把政策、流向、核算、对账与留痕串联起来，辅助建立可复核的返利与费用依据。
返利结算与对账核销 →学术会议合规审查
围绕会前、会中、会后材料、人员、影像和费用记录，形成会议审查与证据包流程。
会议合规与审计证据 →CSO推广服务管理
用智服通管理第三方推广服务记录、现场凭证、事实审核与公司月服务费核定。
CSO服务行为与费用核定 →渠道合作伙伴管理
面向代理商、医药商业、零售连锁与 CSO 服务商，连接准入、授权、任务、流向、费用与合规追溯。
医药代理商与渠道伙伴管理 →院外终端执行与动销证据
覆盖药店、DTP、诊所等场景的拜访、陈列、小票与动销证据，支持费用核销与审计追溯。
智店通与院外渠道管理 →新药上市营销管理
围绕上市阶段的执行、渠道、推广与证据沉淀，梳理适合项目的流程与协作边界。
创新药商业化与上市营销 →RWS 与上市后研究
支持真实世界研究的数据采集、随访管理、多中心协作和过程记录，具体范围按项目确定。
真实世界研究平台 →罕见病与患者管理
面向患者服务、随访、研究协作和数据留痕等场景，支持全生命周期的过程记录。
患者管理与服务记录 →两条高意图选型路径
先明确管理对象与业务事实，再判断需要哪类产品、数据和系统协作方式。
面向推广执行与合规证据
适用于学术会议、院外终端、CSO 服务、渠道伙伴管理等需要记录“过程是否真实发生”的场景。
- 按角色、任务和规则采集过程凭证
- 将事实审核与费用确认分开管理
- 沉淀可检索、可导出、可复盘的证据资料
系统边界：药智云重点覆盖医药营销执行记录、流向、费用依据和合规证据链。通用 CRM、ERP、SRM、采购付款和财务总账等能力，应与企业现有系统按项目范围明确分工。
系统集成与数据接口，不止是“能否对接”
项目落地需要讲清数据从哪里来、如何校验、由谁审核、输出给谁，以及哪些责任仍保留在现有系统中。
01 输入文件、API 与业务记录梳理流向、单据、人员、机构、活动和费用等数据来源。
02 处理清洗、匹配与规则校验按业务口径处理数据；异常项进入复核流程。
03 执行任务、凭证与审核将流程记录、现场凭证、审批或审核结果关联到业务事实。
04 输出结算、报表与证据包按项目范围导出给财务、管理或审计使用。
常见问题
药智云的解决方案适合哪些企业？
主要面向需要管理医药营销执行、流向、费用、渠道、会议、推广服务或合规证据的药企及其业务团队。具体适配性取决于业务场景、数据来源、现有系统和项目边界。
是否可以先从一个场景开始？
可以先围绕一个产品线、区域、渠道或业务流程，明确需要记录的事实、数据和凭证，再评估模块组合、接口范围和验收口径。
药智云和通用 CRM、ERP、SRM 的关系是什么？
药智云不应被简单理解为通用 CRM、ERP 或 SRM 的替代品。其重点是医药营销执行、流向、费用依据和合规证据，需与客户既有系统明确职责与数据边界。