从会议创建到费用结算，覆盖管理端、工作端、讲者服务端三端协同。 内置审批引擎与CIS智能审查集成，助力医药企业合规管理数字化转型。
管理端全局管控，工作端移动办公，讲者小程序零安装参与，三端数据实时同步
从规划创建到会后结算，每个环节都有完整的数据记录和合规管控
覆盖学术会议管理全场景，每个模块都经过医药行业深度打磨
支持科室会、城市会、区域会、全国会四级类型，一键创建、模板复用、信息自动补全。
动态审批人解析、多级审批链配置、超时自动提醒、条件驳回补充，审批效率大幅提升。
内外部讲者档案库、资质维护、协议模板管理、费率标准配置，一站式讲者资源管理。
预算控制、费用申请、发票OCR识别、水单管理、劳务费结算，全流程费用闭环。
内置CIS智能审查引擎，会前预验证、会后深度审查、双口径合规分析，合规管理一体化。
审批消息、会议提醒、系统通知多通道推送，支持站内信、短信、微信模板消息。
GPS定位+拍照+人脸识别三维签到，线上线下多种签到方式，签到数据实时同步。
会议数量、费用分布、合规指标等多维度统计，支持自定义报表和数据导出归档。
CIS智能审查引擎深度集成，让合规不再是事后补救，而是全程内置
深度集成CIS合规审查引擎，19项检查点自动触发。会议执行完成后，系统自动提交CIS进行合规审查，生成审查报告。
会议创建时自动进行合规预检，包括讲者频次、费用标准、参会人数等维度，提前识别潜在合规风险，避免事后整改。
同时按公司内部标准和行业监管标准（RDPAC等）进行合规评估，两套标准对照分析，确保合规无死角。
深耕医药行业，为学术会议管理量身定制
管理端、工作端、讲者小程序无缝联动，数据实时同步，告别多系统来回切换。
动态审批人解析、多级审批链、条件路由，审批效率提升80%以上。
CIS审查引擎深度集成，合规不是附加功能而是系统基因，从源头杜绝风险。
邀请回执、协议签署、签到确认、会议评价四证齐全，经得起任何检查。
8大角色+数据范围控制，从超级管理员到普通代表，每个人看到该看的数据。
专为医药学术会议场景设计，内置行业规范和最佳实践，开箱即用。
关于学术会议管理系统的常见疑问解答
支持四级会议类型的全流程管理：
每种会议类型可自定义审批流程、预算标准和合规规则。
MMS是会议管理平台，CIS是合规审查引擎，两者深度集成：
MMS+CIS构成完整的学术会议合规管理闭环。
不需要安装任何App，讲者通过微信小程序即可完成所有操作：
零学习成本，极大提升讲者参与体验。
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