OCR 与流向数据处理
适用于发货单、收据等纸质或电子数据需要识别、结构化、规则校验和异常复核的场景。
- 多格式导入与电子数据接入
- 字段提取、规则校验和人工复核
- 标准 Excel 或按项目范围与业务系统协作
先梳理数据与业务事实，再确认接口方式
公开产品能力包括多格式导入导出、标准接口、OCR 结构化处理、规则校验与业务系统协作。每个项目的数据字段、调用频率、权限、安全和部署方式都应按实际业务确认。
01 输入业务数据与过程凭证流向文件、单据、机构与产品主数据、任务记录、现场凭证等。
02 处理识别、清洗与校验将多源数据转为可核验的结构化信息；异常项进入复核。
03 协作角色、规则与审核按业务场景分配权限，关联记录、凭证、审核结果和费用依据。
04 输出结算、报表与证据资料向管理、财务或审计提供按项目范围确定的结果与导出资料。
药智云与现有系统的典型分工
以下为业务边界说明，而不是对特定第三方软件的预置连接器承诺。
| 系统/能力 | 通常承担的职责 | 药智云的协作重点 |
|---|---|---|
| CRM / 销售管理 | 客户关系、商机、销售过程和通用客户主数据。 | 把营销执行、拜访、活动、流向或渠道过程中的可核验事实按项目范围回传或协同使用。 |
| ERP / 财务系统 | 财务总账、付款、会计核算和企业级经营管理。 | 为返利、服务费、费用核销或对账提供经规则处理的业务依据、结构化结果和审计资料。 |
| SRM / 采购系统 | 供应商生命周期、采购订单、合同、发票和付款流程。 | 补充医药渠道伙伴、CSO 服务或推广执行的业务记录、过程凭证和费用事实。 |
| 数据平台 / BI | 企业级数据汇集、建模和经营分析。 | 处理流向、单据、业务规则与执行记录，形成可用于分析、核对或导出的数据资产。 |
避免误解：“支持对接”不必然等于实时、双向或无需配置的同步。导入导出、API、批量文件、阶段性数据回传和项目化服务都是可能的协作方式，需根据现有系统、数据质量、权限和流程共同确认。
与药智云产品能力的连接点
选择页面时，应从真实业务问题进入，而不是先按技术名词匹配。
MMS 与 CIS 合规协作
适用于学术会议创建、审批、执行、结算与合规审查需要在一个连续流程中记录的场景。
- MMS 管理会议生命周期和多角色协作
- CIS 承接规则检查与审查报告
- 会前预验证、会后审查以项目配置为准
CSO、渠道与终端协作
适用于外部推广服务、渠道伙伴或院外终端需要在企业标准下记录任务、现场证据与费用依据的场景。
- 小程序或 Web 角色化记录与审核
- 任务、人员、机构、凭证和费用关系关联
- 支持按场景明确结算、核销或审计资料
部署、权限与审计要求
系统协作还应同时确认环境、数据归属、角色权限、日志留痕、导出范围和项目验收标准。
- 支持 SaaS 与私有化，具体以项目调研为准
- 业务角色和数据范围按项目配置
- 关键过程记录与导出范围需对齐合规要求
常见问题
药智云是否替代企业现有 CRM、ERP 或 SRM？
不应简单理解为替代。药智云重点承接医药营销执行记录、流向、费用依据和合规证据链；通用客户关系、财务总账、采购付款和供应商生命周期等能力，应与客户既有系统明确分工。
流向与单据数据可以如何进入系统？
公开产品页描述了 Excel、CSV、PDF、图片和已有电子数据等输入方式，以及标准接口与多格式导入导出能力。实际数据源、字段、频率、校验规则和权限配置需以项目调研为准。
系统对接是否等于实时双向同步？
不一定。系统协作可能采用文件导入导出、接口调用、阶段性数据回传或其他项目化方式。是否双向、实时以及适用范围，应结合现有系统、数据质量、权限和业务流程确认。