医药企业合规管理怎么做?
AI智能合规管理系统

监管趋严,合规成本攀升?药智云AI智能合规系统帮助药企实现合规审核自动化, 审批效率提升90%,风险实时预警,让合规管理既高效又可靠。

90%
审批效率提升
24/7
风险实时监控
100%
审计可追溯
6年
行业深耕经验

医药合规管理的常见痛点

您是否也在为这些问题困扰?

政策多变

医药行业监管政策频繁更新,企业难以及时了解和响应最新合规要求。

审批低效

营销活动、费用报销等审批流程繁琐,人工审核耗时长,影响业务效率。

风险难控

缺乏实时风险监控,问题发现滞后,往往在审计时才暴露合规风险。

证据分散

合规数据分散在不同系统,审计时难以快速收集完整证据,成本高昂。

AI智能合规管理流程

4步构建数字化合规管理体系

1

规则配置

根据最新监管政策和企业合规要求,灵活配置审核规则,支持规则动态更新。

2

AI智能审核

AI自动审核营销材料、费用申请等,智能识别风险点,大幅提升审核效率。

3

实时预警

7*24小时监控业务数据,发现异常行为即时预警,将风险消灭在萌芽状态。

4

合规存证

全程数据留痕,自动生成合规报告,支持一键导出审计证据,降低合规成本。

为什么选择药智云合规系统?

专为医药行业设计,懂行业更懂合规

AI智能引擎

基于医药行业知识库训练,理解行业特有的合规要求

规则实时更新

跟踪最新监管政策,规则库持续更新,确保合规标准与时俱进

风险可视化

合规风险仪表盘,一目了然掌握企业合规状况

审计友好

完整审计追踪,一键生成合规报告,从容应对监管检查

准备好构建您的数字化合规体系了吗?

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