医药行业专属合规解决方案

合规智能审查
19项检查点全流程管控

AI驱动的医药会议合规管理系统,三位一体生物识别防舞弊, 从会前审核到会后归档,确保每场会议100%合规可追溯。

19项 合规检查点
85% 成本降低
326% 异常发现率提升
100% 审计可追溯
合规智能审查系统

医药会议合规管理的六大挑战

传统合规管理模式已无法满足日益严格的监管要求,企业面临巨大的合规风险

签到舞弊难防范

代签、虚假签到现象普遍,传统纸质签到无法核验真实性,会议参会数据失真。

资料归档不完整

会议资料分散存储,缺乏统一归档标准,审计时难以快速调取完整证据链。

审核效率低下

人工审核耗时长、标准不统一,单场会议合规审核需要3-5个工作日。

费用标准难管控

讲课费、交通费等支出标准模糊,容易出现超标支付或不合理费用。

风险预警滞后

合规问题往往在事后审计时才发现,错过最佳纠正时机,损失已经造成。

监管压力增大

飞检频率提高,处罚力度加大,企业合规成本和风险同步上升。

19项合规检查点全覆盖

覆盖会议全生命周期的智能审查体系,确保每个环节合规可控

会前审核 · 7项检查点

严把入口关,确保会议合规启动

01

讲者资质审核

验证讲者执业资格、职称等级

02

费用标准核验

讲课费、交通费等标准合规性

03

协议合规检查

服务协议条款合规性审查

04

会议内容预审

PPT内容、宣传材料合规审核

05

场地合规验证

会议场地资质、费用合理性

06

参会名单审核

邀请对象资格、人数限制

07

预算审批流程

会议预算合理性、审批流程

审核通过 讲者资质 费用标准

会中管控 · 7项检查点

实时监控,确保会议执行合规

08

人脸识别签到

三位一体生物识别防舞弊

09

GPS定位验证

参会地点真实性核验

10

时间戳记录

签到签退时间精确记录

11

会议时长监控

实际会议时长与计划对比

12

内容合规监控

现场内容与预审材料一致性

13

现场照片采集

会议现场影像资料留存

14

异常行为预警

实时异常检测与风险提醒

👤 人脸识别 📍 GPS定位 时间戳

会后结算 · 5项检查点

闭环管理,确保结算合规归档

15

费用结算审核

实际支出与预算对比审核

16

发票合规检查

发票真实性、合规性验证

17

资料完整性检查

签到表、照片等资料齐全性

18

电子档案归档

全部资料电子化存档

19

审计轨迹生成

完整审计轨迹自动生成

📄 费用审核 ✓ 通过 🧾 发票检查 ✓ 通过 📁 归档完成

三位一体生物识别

人脸识别 + GPS定位 + 时间戳三重验证,从根本上杜绝签到舞弊

AI人脸识别

采用深度学习算法,毫秒级完成人脸比对,准确识别参会者身份,有效防止代签行为。

99.9% 识别准确率
<0.5s 识别速度

GPS精准定位

多源定位融合技术,精确验证参会者所在位置,确保签到地点与会议场地一致。

5m 定位精度
100% 覆盖率

可信时间戳

采用国家授时中心时间源,精确记录签到签退时间,时间数据不可篡改、可追溯。

ms级 时间精度
永久 存证有效期

会议合规审查全流程

从会议申请到归档结算,五步完成全流程合规管控

会议申请

在线提交会议申请,系统自动分配检查点

智能预审

AI自动审核资质、费用、内容合规性

现场执行

三位一体签到,实时合规监控

结算审核

费用自动核对,发票合规验证

归档存证

电子档案归档,审计轨迹完整

传统方式 vs 智能审查

量化对比,直观展示系统带来的效率提升和风险降低

传统人工审查

效率低下
单场审核时间 3-5天
人工成本
舞弊发现率 15%
资料完整度 60%
监管响应 被动
VS

智能合规审查

高效智能
单场审核时间 实时
审核成本 降低85%
异常发现率 提升326%
资料完整度 100%
监管响应 主动

为什么选择药智云合规系统

医药行业深度定制,技术领先、合规可靠

AI智能审核

深度学习算法自动识别合规风险,准确率超过99%,大幅减少人工审核工作量。

行业深度定制

专为医药行业设计,内置RDPAC、IFPMA等行业规范,确保审核标准符合监管要求。

多重安全保障

数据加密存储,权限分级管控,操作日志可追溯,满足等保三级要求。

灵活系统集成

开放API接口,可与企业ERP、财务系统、OA系统无缝对接,数据互通。

移动端全覆盖

支持iOS、Android、微信小程序,随时随地完成签到和审批,提升效率。

专属服务支持

一对一客户成功经理,7×24小时技术支持,确保系统稳定运行。

头部药企的共同选择

服务众多国内外知名医药企业,助力合规升级

某跨国制药集团

外资500强

年均举办3000+场学术会议,原有审核周期长、成本高。上线智能审查系统后,审核效率提升85%,年节省合规成本超200万元。

85% 效率提升
200万+ 年节省成本
0 合规事故

某大型国企药业

央企上市公司

覆盖全国30个省市的营销网络,会议管理分散。通过统一合规平台,实现全国会议合规一体化管理,审计响应时间缩短90%。

30省 统一管理
90% 响应提速
100% 飞检通过

您可能想了解的问题

合规智能审查系统支持哪些类型的会议?

系统支持全类型医药会议的合规审查,包括学术推广会、专家顾问会、科室会、沙龙会、病例分享会、产品培训会等。每种会议类型都有专门的合规检查模板和风险评估标准,确保审查全面精准。

19项合规检查点具体包含哪些内容?

19项检查点覆盖会议全流程:会前包括讲者资质审核、费用标准核验、协议合规检查、内容预审、场地验证、参会名单审核、预算审批共7项;会中包括人脸识别签到、GPS定位、时间戳记录、时长监控、内容监控、现场照片、异常预警共7项;会后包括费用结算、发票检查、资料完整性、电子归档、审计轨迹共5项。

生物识别防舞弊是如何实现的?

系统采用三位一体生物识别技术:人脸识别确认参会者身份(准确率99.9%)、GPS定位验证参会地点(精度5米)、可信时间戳记录签到时间(毫秒级精度)。三重验证相互印证,签到数据自动上链存证,有效防止代签、虚假签到等舞弊行为。

系统如何帮助企业应对监管检查?

系统自动生成完整的合规档案和审计轨迹,所有会议数据可追溯、可查证。当监管部门检查时,企业可以一键导出规范化的合规报告,包括签到记录、费用明细、影像资料等,快速响应监管要求。系统还支持自定义报表,满足不同监管机构的报送需求。

开启智能合规新时代

19项检查点全流程管控,三位一体防舞弊,让每场会议合规无忧

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