【痛点直击】
很多药企 IT 和合规负责人都经历过这样的崩溃：
- 政策变了，要加一个「敏感词」检测，结果要找供应商改代码，排期一个月。
- 科室会和上市会的材料要求明明不一样，系统却只有一套模版，导致代表不得不上传一堆「占位图」来凑数。
- 只想用「照片查重」功能，系统却非要强制走完「发票审核」全流程。
拒绝「削足适履」，我们需要一个能适应业务的系统。
核心功能：灵活可配置的规则引擎
我们的会议合规智能审查系统，最大的特点就是「解耦」与「自定义」。
1. 像搭积木一样配置检测模块
并不是所有会议都需要 360 度无死角审查。
- 按需开关： 系统内含 8 大智能检测模块（图像、场景、材料、内容等）。你可以根据业务需求，独立启用或禁用某个模块。
- 分阶段配置： 会前只查邀请函，会中查签到，会后查发票。系统支持按会议阶段配置检测规则。
2. 敏感词库，自己说了算
医药行业的合规红线是动态变化的。
- 自主维护： 无论是「超适应症」、「夸大宣传」还是最新的「竞品比较」禁词，企业都可以自主在后台增删改查。
- 即时生效： 改完配置，缓存即时刷新，无需重启系统，下一秒提交的材料就会按新规则审核。
3.「千会千面」的材料清单
- 分类型配置： 科室会、城市会、区域会，不同级别的会议，系统支持配置不同的材料清单。
- 必需 vs 可选： 哪些是必须传的？哪些是可选的？灵活设置，避免「误杀」合规的操作。
总结
好的软件系统，不应该让企业去适应它的逻辑，而应该完全适配企业的业务场景。通过三级风险等级自定义和灵活的规则引擎，我们把合规管理的「控制权」真正交还给企业。